Лицензирование производства лекарственных средств

В соответствии с положением о лицензировании производства лекарственных средств (Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 № 684) лицензирование производства лекарственных средств, осуществляется Министерством промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) в части производства лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, и Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор) в части производства лекарственных средств, предназначенных для животных.

Лицензия на производство лекарственных средств предоставляется на 5 лет. Срок действия лицензии может быть продлен в порядке, предусмотренном для переоформления лицензии.